lLA BASE PARA PONERSE BIEN, Dr.MARTORELL

LA BASE PARA PONERSE BIEN



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icha base fue el libro de medicina “Diagnóstico Etiológico”, 5ª edición. Escrito por Gregorio Marañón. Este libro fue traducido a 18 idiomas. A la Fibromialgia (FM) la llama Reumatismo Infeccioso Focal y sobre el aspecto tóxico lo titula síndrome tóxico.

Del libro se deduce que existe un defecto del sistema inmunitario que facilita la presencia de infecciones agudas y sobre todo crónicas (focos infecciosos crónicos). Estos se hallan en un 93 % de pacientes.

Se usa una vacuna polimicrobiana ayudada con antibióticos para eliminar los focos infecciosos crónicos.

El sistema antitóxico no funciona bien, deducido de Marañón (pg 400). En lo que comemos vienen mezclados conservantes y muchos otros productos. Todos actúan como tóxicos, una vez entrados en nuestro cuerpo.

Otros tóxicos provienen de los productos de desecho de cada una de las células vivas de las personas, de residuos de las células muertas, de la respiración de humos, olores, hedores, disolventes o polvos en suspensión y los tóxicos que crean hábito, todos los cuales intentamos evitar.

Si pintan en casa, la paciente debe desaparecer de ella, hasta que no se huela nada. El “casi nada” no vale.

Para los demás tóxicos utilizamos un régimen alimenticio, que es de protección hepática en el que intentamos comer el mínimo de productos añadidos por los fabricantes de química para la alimentación.

Puse bien una mujer de 60 años que padecía Fibromialgia (FM).

Algún año después, me llamó el marido porque su esposa no podía sentarse en la cama, vomitaba, padecía vértigos y dolor de cabeza intensos. Era invierno, hacía frío.

Al abrirme, olí a pintura y a barniz. El marido pintó el piso y barnizó unos muebles, con ventanas cerradas e intoxicó a su esposa.

Hice abrigar bien a la paciente, abrir todas las ventanas del piso y llamar una ambulancia que llevase la paciente a una pensión, reforcé el tratamiento y con la orden de no dejarla volver al piso, hasta que no se oliera nada, en absoluto. Se mantuvo éste con las ventanas bien abiertas día y noche sin parar. El marido no se encontraba bien por el ambiente que había creado.

La paciente se fue restableciendo en un par de semanas.

Yo me fui de allí lo más pronto que pude.

Imaginese vivir una vida de maravilla.

Reciba un cordial saludo.

Dr. Martorell Martorell. Reumatólogo.

VUELTA DE PAGINA , SUPUESTAMENTE EN MI INTERIOR

VUELTA DE PÁGINA, SUPUESTAMENTE TODO ESTA EN MI INTERIOR

Hola amigos
Estoy contándoos mi historia porque no se ya a quien recurrir y la verdad vuestros comentarios me pueden hacer ver la historia de otra manera, incluso a alguien le pueda interesar contar mi vida, pues hasta hoy el psicólogo de mi hijo se a quedado loco cuando primero a hecho pasar al niño y luego hemos pasado mi marido y yo y e comenzado a decirle lo ke pasaba, cuando le e contado un detalle y a empezado a decirme ke usted a……..cuente , cuente, bueno mi marido al final a salido riéndose, por no decir descojonándose ke en verdad a sido así, y va y me dice

Hija es ke es hablar tu de tu historia y los dejas locos y eso ke venimos para el niño y nos a citado para el día quince de este mes otra ved , yo claro me e quedado alucinada porque mi psiquiatra me atiende cada mes y medio
También es joven y creo ke a salido hace poco porque estaba otro medico delante con el callado, sin decir nada mas mayor

Así ke por eso querría saber de vosotros, como veis la historia real de mi vida , si son verdaderos sentimientos, cachondeo o ke es lo ke pasa por vuestras cabezas , las historias ke pienso contaros a lo mejor no tienen ni cabeza ni pies , ni principio ni final , pero la verdadera razón por lo ke lo hago es por ese dicho ke dicen:

Ya solo me queda en mi vida montar en globo y escribir un libro .porque por culo ya me dan casi todos los días

Y ami por culo solo me dan cuando no me hacen caso en las administraciones competentes de este país y debieran hacerlo por lo ke me corresponde, por mi situación, por ser española y porque pago mis impuestos, como todo hijo de vecino , y es ke aunque si asi no fuera , seria porque no podría pagarlo y si no pudiera pagarlo ya veríamos si no se me echaban encima y me ponían sanciones, multas o lo ke correspondiera , y la verdad es ke me estoy volviendo un poco loca si es ke ya no lo estoy del todo, porque mi historia tiene mucho intríngulis y la verdad es ke no se si todo esto es mi culpa o es ke ya venia predispuesta a ello y es verdad ke nuestro camino viene marcado en nuestras vidas o en las líneas de nuestra mano, pero verdad es verdad todo lo ke aquí voy a contar , tengo ke desahogarme
Porque a vosotros ¿????? Pues porque no os conozco , porque no se quienes sois y porque al no conocerme podréis valorar mejor la historia , todos sois distintos y tenéis pensamientos distintos con educaciones distintas y veis la vida en perspectivas distintas , en fin todo distinto , yo no tengo educación ninguna , formación , ni nadada de nada , mi cultura es básica , ni si quiera se las cuatro reglas y se escribir en el ordenador porque e aprendido yo sola con la ayuda de nadie , por mi misma , quedándome con las cosas ke veo y metiendo muchísimos virus , a y lo de las faltas porque primero escribo en una pagina de estas de Word de escritura con corrector y luego copio y pego , pero tengo muchas faltas, aunque lo de las k es ke es mi identidad me gustan , esto ke escribo me cuesta muchos días ya ke mi cansancio llega a ser extremo algunos días y lo tengo ke dejar en algunos momentos irme a la cama y pasarme horas tumbada sin ni si quiera pensar en nada, no creáis ke esto lo hago en el momento , ya tengo varias cosas escritas así ke iré pegando algunas para ke os de tiempo a reaccionar y leais poco a poco
Os doy las gracias por vuestras opiniones anticipadamente aunque sean contrarias a lo ke yo piense , pero creo ke admitiré todas aunque a veces me duelan pues para eso estoy aki , tengo ke ser objetiva y creo ke solo vosotros podéis ayudarme a curar mi depresión tan grande, ya ke los profesionales no lo hacen , no me hacen gracia me llenan de medicación y adiós muy buena hasta otro mes
Y vosotros podéis ayudarme, a lo mejor meto la pata , pero ya metida en este agujero me da lo mismo dos metros mas ke seis


Vivo con Miguel hace dieciséis años, casada con el doce, pero parece mentira ke todavía me sienta una mantenida

Me separe y me fui a vivir con él , un hombre ke se enamoro de mi aunque yo por aquel entonces no me fijara en los hombres

Era maltratada, física y síquicamente, tenia dos niños , mellizos ,de tres años cuando me escape de casa, nos fuimos a Mallorca diez días , pero con su fuerza me tuvo todos los días llamándole por teléfono y dándole el parte de todo lo ke hacia , le dije claro ke me había ido sola , pero me había escapado con Miguel , porque se ke sola nunca hubiera salido de mi casa era una cobarde en esos momentos, no hubiera salido nunca si no hubiera sido con los pies por delante, como me decía mi psiquiatra

Ya contare el encuentro con Miguel.

Cuando volví a casa le dije ke se fuera a vivir a casa de sus padres y ke me dejara sola unos días , como había presentado la demanda de separación esperaba ke no pasara nada mientras , pero paso, mientras un dia vino a ver a los niños yo iba a la compra y el se quedaba con los niños y se conoce ke se ponía a rebuscar por toda la casa pruebas y descubrió las fotos de Mallorca y descubrió a Miguel , cuando llegue a casa me dio la ultima y con su padre , yo gritaba y me salí al descansillo del portal , los vecinos abrieron la puerta y me resguarde en casa de una vecina y me fui para la terraza amarrándome a la barandilla y les dije ke si le dejaban entrar ke me tiraba , le cerraron la puerta y me dejaron llamar a la policía, fue una noche larga de hospital, denuncias etc.

El mientras se quedo con los niños, no me los dejaba ni ver ni nada , solo podía hablar con ellos por telefono.

Bueno esa noche , me fui de la casa de una a miga a dormir, vino Miguel a los dos días del pueblo por ke no estaba y me fui a vivir a casa de unos amigos suyos unos días hasta ke encontré una pensión de chicas y luego por fin encontramos un estudio en el centro de Madrid y nos fuimos a vivir juntos

Luego vino el juicio, me presente sola, no apareció mi abogado de oficio, claro y me vi , no se ni como explicarlo , ni siquiera puedo hoy decirlo con palabras , todavía hoy se me estremece el estomago como lo recuerdo, el momento en ke se me abalanzaron los tres cuando se cercioraron de ke estaba completamente sola
Su padre, su abogado y él, me arrimaron a la pared y solo hablo él ,

Mira si no me haces caso va a pasar esto, ahora cuando pasemos el juez te va a dar la casa y a los niños, pero el primer día de visitas yo me voy a matar, pero quiero ke sepas ke a los niños me los llevo por delante

No se, como puedo recrear las mismas palabras tal y como me las dijo él en ese momento, todavía resuenan en mi cabeza cuando las recuerdo, y el estomago se me pone casi en la misma situación de estupor encogimiento y nerviosismo el miedo de ke lo hiciera solo lo sentía yo, y nada mas ke yo

Así ke pase a la sala y retire todas las denuncias y todo y me marche con él y su abogado

Firme mi sentencia de muerte lenta, le deje todo, la casa, el coche, y mi vida, dos rubitos, ke no median dos palmos pero ke eran lo único ke de verdad eran míos en esta vida, míos de verdad eran toda mi vida porque lo mas importante eran mis hijos, los tube en mi tripa y los consideraba mas míos ke suyos, pues una madre sabe lo ke digo por mucho ke digan los padres, lo siento por ellos , pero el sentimiento de madre es muy fuerte ese instinto maternal esa fuerza de las madres , la verdad porque no fueron niñas y a ellos no les hacia nada porque si no hoy no estaría aki escribiendo esto, estaria en la cárcel o en la tumba, eso si ke lo tengo seguro y muy seguro, porque por mis hijos mato y ese hombre no se merecía vivir si hubiera tocado a mis hijos , pero el no quería a los niños por quererlos sino por ke esta solo en la vida , solo tiene a sus padres y su padre a muerto ya y su madre es muy mayor y no tiene a nadie y el no quiere quedarse solo de hecho no tiene a nadie a su lado no a podido rehacer su vida porque buscaba una virgen me decía y el tenia ya treinta y cinco años y siempre me lo a dicho , todavía habla en el trabajo de su mujer, lleva el anillo de casado y lleva mi foto en la cartera , obsesión???? Ke clase de hombres son , estuve dieciséis años con el , toda mi vida casi , culpa mía en haberme casado con el , pero la verdad lo hice muy enamorada y pensé ke cambiaria , pero eso solo fue un pensamiento , no una realidad

Mi abogado luego me dijo ke no lo haría, ke no seria capaz y yo le dije , es usted capaz de firmarlo, y me dijo ke no
Le dije usted ve la televisión cada día y ve lo ke pasa, pues yo si la veo y ya matan tanto a las mujeres como a los hijos y yo no podría tener en mi conciencia la muerte de mis hijos, no se si lo haría o no , pero no pienso comprobarlo , eso si nunca deje de luchar por ellos

Ahora tengo unos buenos hijos de diecinueve años ke me quieren muchísimo ke saben como es su madre y como es su padre y nunca les hable mal del padre, mientras ke el padre si hablo mal de la madre. No tienen traumas , siguen viviendo con el padre porque bien saben ke no se pueden venir a vivir con migo por la situación económica y me dicen ke cuando se puedan poner a trabajar ke ya verán lo ke hacen pues todavía siguen estudiando gracias a dios, me alegro de haber actuado como lo he hecho , no haber sido una madre ke luchara en contra del padre y malmeter a mis hijos , mientras en su casa se intentaba ganar la batalla de ke yo hablaba mal del padre, los niños nunca podían ir diciendo ke mama hablaba mal de el padre o de los abuelos
Yo siempre decía a mis hijos ke quisieran mucho a los abuelos, ke les hicieran caso y ke les ayudaran y a papa también, alo mejor al hacerlo así ellos piensen ke mama era la mala , pero no me importaba , ahora ke son mayores ya saben toda la historia pues va saliendo poco a poco , pues tuvo ke salir en momentos puntuales ke ya ire contando

Lo de mantenida lo digo porque Miguel me mantuvo hasta ke encontré trabajo y pudimos compartir gastos

Luego, cuando pedí el divorcio para casarnos me pidieron una pensión, pues en la primera ved no lo hicieron porque como yo no trabajaba le dije ke, ke le iba a dar ke cuando trabajara ya le daría, pero no le di nunca porque estábamos siempre en un pris con el dinero, y puesto ke se quedaba con los niños y con todo no lo veía justo en esos momentos ke me dejara recuperarme y así se firmo el acuerdos a demás el piso ke compramos , como lo compramos de solteros como todos los novios y yo no puse el dinero y se pago al contado con unos ahorros ke tenia el y lo demás se lo dieron sus padres se puso a su nombre y luego cuando lo pagáramos se pondría al de los dos , pero cuando terminamos de pagarlo nunca se hicieron esas escrituras , ya sabia él ke me tenia bien enganchada, era muy listo

Luego cuando la enfermedad y tuve ke dejar los trabajos, bueno mas bien me despiden de todos por culpa de la enfermedad al darme alguna ved de baja y se enteran de lo ke tengo automáticamente me echan, así ke Miguel siempre pagando todo lo de los niños y ke si el fútbol, ke si esto ke si lo otro y la pensión y yo me siento una frustrada y un pegote , algo ke esta aquí ya estorbando , ke ya no valgo para nada , un caballo de carreras cuando se tuerce una pata , solo le falta el tiro de gracia, así me sentía yo

Ya se ke muchas/os dirán ke no es así, pero yo soy así, soy luchadora y ver ke Miguel se esfuerza por todos y tanto, se ke él se caso con todos cuando lo hizo y me llama tonta cuando le insinuó algo pero no puedo evitarlo, me siento incomoda de ke él ke no tiene la culpa de ke mi vida tenga tantos parches , tantas cruces , ke creo soy un gafe ke tengo desde ke nací porque no puedo explicármelo de otra manera
El era un chico joven, soltero, libre y se fue a enamorar de una mujer casada, con hijos y ya por entonces con achaques
Al verme ahora así , en cama casi todos los días, no puedo pensar en otra cosa ke en dejarle en libertad , le e pedido el divorcio y le he dicho ke rehaga su vida y se enfada con migo , pero el sigue siendo joven y creo ke podría encontrar una mujer con mucha vitalidad , claro ke una como yo nunca , siempre e sido especial , todos los hombres me lo han dicho, no se ke tengo para ellos, ke soy comprensiva, ke hablo de todos los temas con mucha libertad, ke comprendo al hombre ke cuando sale del trabajo se mete en el bar para despejarse, ke se va con los amigos para estar también con ellos ke tienen derecho y no hay ke enfadarse ni ponerse celosa , ke hay ke respetarlos ke hay ke pensar ke cuando el hombre te dice ke va a salir con los amigos no es ke se va de puteríos , es ke va a salir con los amigos a desahogarse del trabajo y de la familia un poco y hay ke dejarles la manga un poco ancha y tener fe en ellos y no montarles la bronca cuando llegan a las cinco o seis de la mañana , sino echarles un buen polvo y ke se queden dormiditos ,tenemos ke tener fe en unos maridos ke nunca nos han fallado

Estoy perdiendo a mis hijos pequeños , su educación , ke no puedo con ellos , no puedo ver como lo único ke quería en mi vida , tener una vida llena de felicidad , mis hijos ke se quisieran ke estuvieran educados , todos juntos y felices ya ke estoy muy falta de eso , de una familia unida , ahora otra ved se repite en mi, yo no me hago con mis hijos, los estoy dejando , me estoy alejando , no puedo ni con migo misma , desde ke tienen los pequeños seis y siete años se vienen calentando la cena en el microondas , solitos porque cuando me da un brote no puedo ni con mi alma , no me dan ni soluciones , los médicos te van cerrando puertas y cuando no como una doctora de la unidad del dolor del hospital de Fuenlabrada , ke supuestamente me dijo ke lo mejor ke podía hacer era suicidarme , claro la puse una denuncia allí en el hospital y se la había tenido ke poner judicialmente , pero me costo una semana de cama y si me metía en juicios ke me pasaría a mi y ella seguro ke se podría pagar buenos abogados mientras ke yo ya me había gastado todos mis ahorros en tratamientos para poder llevar mejor esta maldita enfermedad ke al final no me han servido para nada , pues esta enfermedad es para la gente rica

La mejor vida es para esta enfermedad, masajes, piscina, sauna, baños de barro etc,etc,
Tratamientos ke te hacen sentir mejor, ke no curar, pero si ke te pueden hacer casi tener una vida normal, sin pasarte pero poder vivir
Pero quien se puede pagar esto con cuatro hijos siempre viviendo en el limite y yo sin trabajar, estar todo el día encerrada en casa los días meses y años pasan y no puedes hacer nada , ves por la ventana como pasa el tiempo , las estaciones y por miedo no sales a la calle y cuando sales te ve alguna vecina y te dice lo wapa ke estas y tu te revuelves por dentro mostrando una leve sonrisa por no decirla algo grosero, y la dices ke tienes prisa, te vas al medico o algún menester ke tienes ke hacer, y cuando lo haces llegas extasiada a casa y te tumbas para el resto del día empastillada hasta las trancas para poder soportarlo, y tumbada en la cama mirando hacia el techo te dices , pero como no me pueden creer lo ke me esta pasando, como me pueden decir ke esto me lo produce mi cabeza, ke es esto , ke castigo estoy sufriendo , porqué ami , porqué ¿? Y tu cabeza sigue dándole vueltas a todo y no ves solución a nada, la única solución no la quieren los demás pero es la ke mas quisieras tu , aunque tampoco la quieres porque quisiera verlo todo , verlos crecer, verlos madurar, trabaja , vivir , no quiero perderme nada de sus vidas , pero esto no es vida para mi, ni para mi marido, esto es un sin vivir cada día y ahora con la crisis estamos fatal de medios y de todo y las ayudas ke pedimos se nos son denegadas y e tenido ke dirigirme a lo mas alto para ke mi voz se escuchara
Eta historia es mi historia y la escribo tal y como yo la e vivido, pero claro todo es supuestamente vivido por mi, pues no se puede decir ke es real , pues puedo ser denunciada, ya ke hablo de malos tratos y no estan denunciados, en su momento como haveis leido se quitaron las denuncias y no tengo pruebas de ello, así ke esta historia solo es real en mi cabeza , es una historia de primera persona ficticia, ya me entendeis la ke me kiera entender, a pocas palabras buenos entendedores
Ya no puedo más¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

LA TORMENTA EN LAS FIESTAS DEL BARRIO

LA TORMENTA EN LAS FIESTAS DEL BARRIO

Eran las fiestas del barrio, los niños miraban con los ojos bien abiertos las atracciones y elegían en cual iban a montar, eran las seis de la tarde de un mes de junio en el ke se dirigía una tormenta, pero no era escusa para no hacer las delicias de los niños en las atracciones y disfrutar de ellas una ved al año
Yo miraba con envidia desde la plataforma de los coches de choque como iban y venían los chiquillos hacia la taquilla para comprar las fichas para los coches, se ponía cerca para ver las fichas, los coches de choque, era la atracción ke mas me gustaba y conocía a Juan la persona encargada de poner en marcha todos los días la atracción a las cuatro de la tarde

Conocía a Juan y a su jefe desde el año anterior, bajaba algunas veces con mis padres y hermanos, montaban, se divertían mucho

Ese año las atracciones las pusieron al lado de mi propia casa, en el bloque de mi edificio, y en cuanto ponía un pie en la calle estaba en la feria, mi calle era todavía de arena y no estaba arreglada aunque el Ayuntamiento decía ke el año ke viene la asfaltaría, pero fueron muchos años por detrás

Los niños corrían por la pista en cuanto sonaba la sirena, ya habían elegido el coche con antelación y si no se bajaba la persona ke lo tenia comenzaban desesperados a buscar el mas próximo a ellos para poder montar y disfrutar de la atracción dándose de golpes y choques con los amigos

Yo vi, ke Juan tenia a Sonia en los brazos, la vecinita de enfrente de mi casa, tenia tres añitos, a Juan le gustaban mucho los niños, a mi hermano pequeño también lo cogia en brazos y le hacia algunas veces gracias para ke se riera con él , Juan siempre tenia una palabra amable para todo el mundo y tenia mucha paciencia con los niños, sobretodo cuando se ponían pesados en las pistas

De repente las unas nubes negras encapotaron el sol , la tarde se convirtió en noche y comenzó a caer una tormenta de verano en forma de granizo tremenda
Se fue la luz , los coches se pararon y comenzó a entrar agua en las pistas, los chavales comenzaron a correr hacia el barrio para resguardarse o irse a sus casas, era como una estampida de becerros, todo fue en cuestión de segundos y yo en cambio seguía parada en la pasarela de las plataforma

Juan cerro corriendo la taquilla y dejo encerrada a Sonia, salio de la caravana y al verme a mi allí parada me pidió ke por favor me metiera con ella porque estaba solita y la daba miedo la tormenta mientras el cerraba los toldos para ke no pasara agua a las pistas


Corrí hacia dentro y me quede dentro con ella tranquilizándola, no pasa nada Sonia, ella al verme sonrío, me conoció al instante, me arrodille ante ella y la dije ke no pasaba nada, pero se puso mas contenta cuando apareció de repente por la puerta su padre la cojió en brazos y se la llevo

Yo me quede, ke no sabia ke hacer, fuera llovía a cantaros así ke decidí seguir alli dentro , además nunca había visto una caravana por dentro y me pico la curiosidad , era grande , había muebles , una cama ke hacia de sofá, una cocina muy pequeñita, y un baño también muy pequeño , era todo una mini casita y me hacia mucha gracia el verlo

De repente se abrió la puerta era Juan , cerro como pudo la puerta y hecho el cerrojo , estaba empapado y me dijo ke la ke estaba cayendo era buena , cojio una toalla de uno de los armaritos y comenzó a secarse y se sentó en el sofá
Me pregunto por Sonia y le dije ke se la había llevado su padre hacia un momento

El se puso de pies mientras se secaba la cabeza, me miro muy serio y me pregunto
¿ A ti te han dado alguna ved un beso moro?
Yo me quede callada, me entro miedo
El se acerco a mi,, se arrodillo ante mi, subió las manos por mis piernas y me subió la falda a la misma ved ke me bajaba las bragas
Arrimo su cara a mi sexo y comenzó a meter su lengua en el.
Yo estaba aterrada y paralizada,
De repente, se levanto quitó el cerrojo abrió la puerta y me dijo ke me marchara corriendo a casa
Corrí tremendamente asustada, mi corazón palpitaba a cien por hora, abri el portal de un solo golpe y subí las escaleras de dos en dos, llame al timbre insistentemente
Abrió mi madre, me asuste, ke pasa, donde estabas con la ke esta cayendo
Yo la conteste ke en casa de Paloma una amiga, me senté en el sofá en una esquina la mas cercana a la pared y me puse un cojín en forma de protección sobre mis piernas y tripa,(desde entonces mis hermanos me llamaron la tonta del cojin), mi abuela estaba sentada en el sillón en frente de mi, viendo la tele , ya había venido la luz, me quede callada, aterrada , no dije nunca nada, solo tenia ocho añitos

DOCTOR SANTIAGO SOTO OBRADOR

Las causas de la enfermedad.Por alguna razón desconocida, el organismo reaccionó frente a un peligro que llamaremos noxa. Esta noxa puede ser un trabajo exigente y extenuante, una desilusión grande, una pena inconmensurable, castigos físicos durante la niñez, medicamentos para bajar de peso, enfermedades virales; plomo, benceno y pesticidas suspendidos en el aire ambiente; tener esperanzas desmedidas en alguien o en algo, creer que las personas que queremos son mejores de lo que después apreciamos, creer que los hijos son una esperanza de compañía o de solaz.

Cualesquiera de estas noxas, por persistencia o por mal manejo de la realidad, van produciendo desgaste de algunas substancias a nivel cerebral, y al disminuir la concentración de éstas se altera la respuesta defensiva del organismo. Esta respuesta anómala, que en algunas personas puede deberse a trastornos genéticos, afecta los vasos sanguíneos, las articulaciones, los músculos, los nervios superficiales y la piel.

Y el ánimo.

Pareciera que estas substancias al comprometer algunas zonas del cerebro, reducen la concentración de óxido nítrico. Esta estructura química es un neurotransmisor y al disminuir su concentración, la información que cada célula cerebral entrega a otra o es errónea o se retarda. De este modo, pueden aparecer múltiples síntomas.

Es necesario recordar que los pacientes pueden tener todos los síntomas, algunos de ellos o muy pocos y que la cantidad de síntomas no habla de severidad de la enfermedad. En otras palabras, un paciente puede presentar escasos síntomas y está igual de afectado que aquél que tiene gran cantidad de molestias.

Los síntomas son los siguientes: pánico, secreción nasal alérgica, visión borrosa, temblores musculares, cistitis, desórdenes del sueño, dolor de cabeza, pérdida de pelo, sensación de calor o de frío permanente, dolores en los ganglios, dificultad para respirar, suspiros frecuentes, palpitaciones, fobia a la luz, dolores pre-menstruales, dolores quemantes en brazos y piernas, pérdida de sensibilidad, disminución de fuerzas en las piernas, mareos, alteraciones del gusto, hormigueos alrededor de los labios.

El significado de los síntomas.

La persona se entristece sin saber por qué o se angustia y con ésta aparece sensación de palpitaciones, calor o frío, miedo a morir, terror a salir a la calle, gran temor a enfrentar a las personas o al trabajo. Esta reacción así descrita se llama trastorno de pánico.

Tanto los síntomas ya descritos como los que se enunciarán a continuación, se acentúan en el período de la ovulación y en los días, siete u ocho, previos a la menstruación.

En un gran número de estos pacientes aparece, también, una marcada fobia social, franco rechazo a las personas, a las reuniones sociales, al grupo en general. Esta sensación de rechazo se aumenta notoriamente, porque la gente, los familiares y amigos, encuentran que los enfermos de la afección que comentamos "se ven tan bien" y los pacientes, que realmente se sienten mal, no se atreven, después de un tiempo en que se repite este proceso, a discutir y a reafirmar que aunque se vean bien, se sienten verdaderamente muy mal.

A veces, a media mañana, puede producirse franca mayor pérdida de fuerzas, sed de aire y transpiración profusa.

Y los enfermos, para no pasar por "neuróticos", por hipocondríacos o por desadaptados sociales, comienzan a guardar silencio, no dan a conocer sus síntomas y tratan de hacer física y mentalmente lo que les piden: cumplir con el trabajo, ir a fiestas, hacer deportes, acompañar a otros, oír quejas; en una palabra, continuar la comparsa de la vida.

Y los síntomas crecen porque la persona no los ha respetado; los ha escondido. Y siguen creciendo, produciendo una extrema fatigabilidad, cansancio que crece conforme avanza el día.

Ya se nota la enfermedad hincando las garras y el paciente, no pudiendo más, se niega a salir, disminuye su capacidad de trabajo, baja su rendimiento, se afecta la memoria y los sentimientos de amor pueden ceder paso a sentimientos de fastidio contra el núcleo familiar, esposo e hijos, amigos y compañeros de trabajo. Surge una angustia tan intensa, que el paciente aprende a tenerle miedo; en otras palabras, aparece miedo del miedo.

La angustia acompañante hace desaparecer el apetito sexual y se produce consecuentemente, la negación de una relación amorosa ante los requerimientos del cónyuge.

Muchos pacientes, para vencer la carga angustiosa, salen a comprar y, a veces, compran sin necesitar lo que han adquirido en el comercio.

Después ya viene otro cortejo de síntomas que no hacen sino asustar más al enfermo: hinchazón de la cara, de las manos y del cuerpo, oleadas de dolores como quemantes o punzantes, dolores de cabeza como miles de agujas que se entierran en el cráneo y sensibilidad del cuero cabelludo que hacen pensar a quienes sienten esas molestias, en que puede sobrevenir un ataque cerebral, una parálisis.

Y vamos de doctor en doctor.
Al cardiólogo, por las palpitaciones y el dolor de pecho.
Al neumólogo, por el ahogo, por los suspiros frecuentes.
Al nefrólogo, por las hinchazones.
Al neurólogo, por los dolores raros.
Al hematólogo, por la palidez y la anemia.
Al psiquiatra por el pánico y la angustia " y porque todos en la familia creen que estoy mal de los nervios".
Al gastroenterólogo, por diarreas que vienen de repente o por los dolores de estómago que hacen sospechar la aparición de una úlcera.
Al reumatólogo, por los dolores de las articulaciones.
Al psicólogo, por las malas relaciones conyugales o con los hijos.
Al cura, porque desaparecieron los deseos de orar.

Y todos le dicen al paciente, lo que no tiene: no tiene enfermedad al corazón ni de los riñones ni reumatismo.

Aparece, finalmente, la sensación de sobrar en el mundo, de no tener lugar entre los sanos, ni en la familia, ni con los amigos.

El enfrentamiento personal de la enfermedad.

Ya he explicado la enfermedad. Quiero, ahora, decir ciertas cosas necesarias para la tranquilidad del paciente, para que no tenga miedo. Esta afección no mata. Molesta, es cierto; pero no mata.

La enfermedad descrita puede convertir la vida del que la sufre, en un infierno, si el paciente se deja dominar por ella. Es importante que no se le haga el juego al síntoma.

¿ Como?
Sabiendo que cada síntoma tiene clara explicación y que no significa nada especialmente grave.
Las explicaciones son las siguientes:

1. Dolores de articulaciones, músculos, ligamentos; dolores a nivel de las caderas o en la zona baja de la espalda y entre las escápulas.
Se deben a inflamaciones de las articulaciones o a la aparición de nódulos bajo la piel. Estos nódulos son lesiones de la grasa subcutánea que aparecen a consecuencia de la estrechez o de la obstrucción de un pequeño vaso sanguíneo. Este hecho, la obstrucción del vaso sanguíneo, provoca la formación de dicho nódulo y la respuesta dolorosa es la propia del nervio que quedó atrapado en dicho proceso. Este nervio sólo sabe responder de una sola forma y es con un dolor quemante, o como miles de agujas o como hormigueos dolorosos. Esta explicación vale también para el cuero cabelludo, donde aparecen dolores que provocan miedo a que se produzca un ataque cerebral. Esto, jamás será posible, porque el proceso inflamatorio se ubica fuera del cerebro; nunca en su interior.

2. Hinchazón del cuerpo.
Esto se llama edema y se explica porque el organismo produce una hormona que retiene sal y agua, a veces por horas y a veces por días. Y esto no tiene significación alguna. No quiere decir que los riñones estén funcionando mal. Sólo quiere decir lo que acabo de explicar y ello no debe ser tratado con diuréticos. Estos medicamentos sólo aumentarían el edema.
En muchas ocasiones el edema se acentúa en el período previo a la menstruación y ello se explica porque las hormonas femeninas en dicha fase del ciclo retienen sal y agua. Nada más.
Es preciso, no angustiarse por el edema ni tratar de disminuirlo. Poco a poco irá pasando. Si los amigos o los familiares le dicen al enfermo, con esa buena voluntad que les caracteriza: ¡ Ay, qué hinchado estás!, no se les debe escuchar. Sonría.
No se va a hinchar más porque descubrieron su edema.
No tiene magia la palabra de nadie.
No tolere que la palabra de las personas le haga daño.
Si por algún motivo el paciente se asusta, se produce casi de inmediato una respuesta llamada stress y sus glándulas producirán más adrenalina y cortisona y tendrá más palpitaciones, angustia y retención de sal y agua.La persona aquejada por esta afección no debe tolerar jamás que la palabra de otro viole su intimidad fisiológica.
Para ello, basta con oír sin tener miedo y saber que ninguna palabra puede dañar a nadie. Por supuesto que los muy queridos e inocentes amigos del enfermo, le dirán que tiene que ir al médico, al nefrólogo, al cardiólogo, al endocrinólogo.
En cuestiones de salud: ¿ Se puede creer que los otros se preocupan sinceramente, sin morbosidad?


3. Síntomas de media mañana: sudoración, palpitaciones, angustia, mayor cansancio.
Estos se deben a que en la afección que aqueja al paciente, se produce una hipoglicemia reactiva, vale decir, baja la cantidad de azúcar en la sangre. Ello no es peligroso. No produce daño alguno y se puede disminuir el problema no comiendo azúcar al desayuno.
No. No me he equivocado. No comer nada dulce al desayuno será suficiente y se podrá comprobar que casi desaparecen todos esos molestos síntomas.


4. Fatigabilidad. Cansancio. Desgano.
Es un síntoma cardinal, importante, comprometedor. El cansancio o fatigabilidad es de tal naturaleza que desde la mañana, aún a pesar de haber dormido bien, se amanece con la sensación de estar muy cansado. A veces, sin saberse por qué, en el curso del día, este cansancio puede desaparecer y dar paso a sensación de bienestar y el paciente suele comunicar este bienestar a la familia. Y se hacen panoramas para más tarde, incluso asistir a una reunión social. Pero, así como vino, ese sentirse bien desaparece, y vuelve el cansancio. Y con él, el desagrado por cualquier cosa agradable o no que haya que hacer.

Como un rayo entonces, se descarga sobre el paciente la crítica, se le dice que es egoísta, que no quiere compartir con la familia, que si tiene problemas por qué no los cuenta, en fin, crítica acerba. Esta crítica hace sentirse culpable al enfermo y éste puede obligarse a cumplir con los compromisos contraídos, con lo cual se acentúa el cansancio, o decide marginarse del grupo o de la persona con quien se comprometió. Si esto se repite, como sucede con frecuencia, el paciente va siendo apartado del contexto social y se le niega comprensión y se le dice que está neurótico.
Entra a jugar aquí un hecho fundamental en la crítica: se le hace notar al paciente que no puede estar tan enfermo, porque su aspecto es saludable. Y el paciente, que realmente se siente muy enfermo, vive la más absoluta soledad. En definitiva, parece un mentiroso, un simulador.
Esta situación es tan insostenible, que el paciente puede quebrarse emocionalmente, acentuar brutalmente su angustia y su pánico y reactivar una seria depresión o algunos elementos depresivos como la falta de concentración, la falta de memoria, el desinterés general por todo, y la tendencia al aislamiento. Por cierto, el stress altera la respuesta del organismo y se acentúa la fatiga y el dolor de cabeza; reaparecen los hormigueos y las palpitaciones, sobreviene visión borrosa e, incluso, puede aparecer mayor edema al día siguiente en forma de ojos hinchados.

El significado del amor. La familia y la enfermedad.

La incomprensión del grupo familiar o de los amigos hace un daño muy grande en estas personas. Un daño que, en ocasiones, puede ser irreparable.

Es preciso luchar fuertemente contra esta particular agresión a un paciente haciendo un esfuerzo por superar el problema tanto el paciente como la familia. Para ello es necesario preguntarse por las razones por las cuales un grupo familiar o el cónyuge, pueden agredir a estos pacientes.

La conducta de disgusto frente al enfermo con Fatiga Crónica o con Fibromialgia, parte de un hecho esencial: el egoísmo. Tanto el cónyuge como los hijos, tienen la sensación de ser poseedores de derechos sobre el paciente y, como tal, estos "derechos" les dan la seguridad de que sus caprichos o sus deseos tienen que ser satisfechos por esta persona que, otrora, los satisfacía y ahora no. Dado que el paciente parece sano, las quejas de él no pasan de ser una nadería y conforme a este pensamiento las personas se sienten, a su vez, agredidas por el enfermo quien, no cumpliendo con las expectativas que la familia o el cónyuge tenían de él, se convierte en un ser desagradable, molesto.
Esta enfermedad, que mantiene al paciente con saludable presencia mientras lo erosiona y lo muerde por dentro, pone en entredicho lo que decimos que es amor.

Si pensamos un poco, amar es verse en el otro.

En este marco, amar al prójimo como a uno mismo es la medida del amor, amor generoso, comprensivo, que todo lo perdona, que es paciente, según lo ha definido San Pablo.

¿ Cómo pueden decir los hijos o el cónyuge de este paciente que lo aman si no creen en él, si no creen que sus dolores son ciertos y no psicológicos o inventados; si no creen que verdaderamente no tiene fuerzas para salir a una reunión social ni para dar mamadera a un bebé o disponer el orden de una casa?

Esta enfermedad, por tener las características que ya definimos, es un desafío al amor.
El grupo familiar, molesto por lo que sucede con el paciente, debe cavilar acerca de su conducta frente al enfermo y volver a amar cada día, en el dolor, a ese ser que tiene este grado de incapacidad para acompañar a los suyos como lo hacía antes.

De otro modo, esta afección puede destruir la relación familiar tanto a nivel matrimonial como en el que respecta a los hijos.

Es urgente y perentorio que la familia, los hijos y el cónyuge sepan que el paciente:
1. Los ama, pero no tiene fuerzas para hacérselos sentir.
2. Los quiere ayudar, pero no tiene ánimo para ello.
3. Los quiere acompañar, pero la enfermedad se lo impide.
4. Les quiere evitar sufrimientos y oculta sus dolores o angustias todo lo que puede.

Bueno es pues, discutir entre todos, en el marco del amor, la totalidad de los problemas que han ido surgiendo en el núcleo de la familia a consecuencia de la enfermedad y del egoísmo del grupo, y reconocer que es preciso respetar la individualidad de cada uno sin invadirse unos con otros ni pensar que éste o aquél son los culpables de mi problema o de mi dolor o de mi fracaso.

Cada uno debe asumir su propia responsabilidad en su existencia y tomar para sí sus propias obligaciones con el otro, sin culpar a ese otro de que tenga yo que cumplir ciertos cometidos con él. De otro modo, no estoy amando; sólo estoy queriendo, vale decir, te quiero mientras cumplas con mis expectativas. Si no las cumples, no te quiero.
El amor es absolutamente lo contrario.
Te amo como eres, cumplas o no las esperanzas que deposité en ti.
No amo mis esperanzas; te amo a ti.
Te amo a ti, no a tu salud, no a tu cuerpo, no a tu risa.
Te amo, porque sí.
Porque soy yo en ti.
Si te amo a ti y no a mis esperanzas, entiendo que quieres acompañarme, pero que no tienes energía para eso. Entiendo que me amas, pero no puedes expresarlo físicamente. Entiendo que quieres que yo sea feliz, pero no puedes hacer el esfuerzo.
¡Pero si yo te amo!.
No tienes que hacer ningún esfuerzo para que yo te ame.


Aceptar la enfermedad.

¿Qué pasa, querida paciente o querido enfermo?
Sí. Tiene esta enfermedad, es cierto.
¿ Y qué?
En mis comienzos como médico, no me gustaban los muñones; les tenía distancia, tal vez desagrado.
Un día, me impuse la tarea de tocar uno, suave y lentamente. Acariciarlo.
Y todo desagrado desapareció casi de inmediato.
Tiene, Usted, una enfermedad que es como un muñón: desagradable.
Abrácela.
Acéptela.
No le hará daño. El daño vendrá cada vez que la rechace o se asuste de ella.
O cada vez que se avergüence de ella.
Muestre su muñón.
Si Usted se ama abrazará a su muñón.
Quien lo ame, también.

El problema de la muerte.

La enfermedad a que me estoy refiriendo, no es mortal, no tiene relación alguna con la enfermedad de Alzheimer ni con la arteriosclerosis; no tienen nada en común, y las evoluciones de estas dos últimas son absolutamente diferentes a la de la Fibromialgia o Fatiga Crónica.

Muchos pacientes han preguntado por la muerte. Algunos tienen lo que podría llamarse el germen de la muerte y viven esperándola o deseándola sin tener depresión. Esto es muy importante, porque los depresivos piensan en la muerte como una alternativa de solución a sus problemas. En cambio, los pacientes que sufren de Fatiga Crónica o de Fibromialgia, tienen lo que he llamado el germen de la muerte como un acompañante consciente de la propia existencia sin temerla ni anhelarla con obsesión.

Cuando me pregunta alguien si va a morir, yo, simple ser humano dedicado a la Medicina, sólo puedo contestarle que sí, que eso es lo único seguro que tiene el hombre.

Pero esta enfermedad, no es mortal. Es desagradable, molesta, ingrata, humillante, pero no mata.
Cuando un paciente tiene una enfermedad mortal y me pregunta cuándo se va a morir, yo le contesto: dime, ¿ cuándo moriré yo?.

Y me replica: pero si estás sano y yo enfermo; yo moriré primero.
Y entonces le vuelvo a decir que el momento de la muerte sólo lo conoce Dios y que una enfermedad no es necesariamente la causa de la muerte que se le puede adjudicar a ella y que un sano, puede morir antes que un enfermo.

Creo necesario decir que no es bueno temerle a la muerte. Antes bien, debe vivirse como si fuéramos a morir mañana, para que cada acción de nuestra existencia tenga el valor que imprime el amor por el otro, el cuidado y respeto por el otro. Vivir como si no fuéramos a morir jamás y hacer proyectos para años más con desusada seguridad es una falta de respeto a Dios y demostración de palmaria soberbia.


Consideraciones Particulares.

El deporte, en períodos de actividad de la enfermedad puede ser peligroso, porque acentúa la afección, los dolores, la fatiga extrema y la angustia. En períodos de bienestar no hay problemas con una caminata tranquila de 30 a 40 minutos o con una suavísima gimnasia. El baile, con lo agradable que pueda ser, si es excesivo, puede dejar problemas de reactivación de la enfermedad por semanas. Lo mismo puede decirse de las trasnochadas gratas o ingratas, del excesivo horario de trabajo, de la falta de mesura en la comida y la bebida. En una palabra, todo debe ser moderado.

Cuando se produce falta de aire debe respirarse en una bolsa chica de plástico que se coloca alrededor de la nariz y boca, de modo de respirar por 30 a 40 segundos, el mismo aire que sale de los pulmones.

En el caso de intervenciones quirúrgicas, al día siguiente de ellas, el médico debe reponer todo el tratamiento para prevenir una crisis.

En relación a la alimentación debiera usarse frutas y verduras en abundancia, pocos azúcares, masas y dulces; evitar el alcohol y los medicamentos para adelgazar, ser moderado con las carnes y comer frecuentemente productos del mar.

Pareciera que la enfermedad no tiene relación con los partos, pero a los dos meses de lactancia, y probablemente por las trasnochadas, puede haber reactivación de esta afección.


La Fobia Social.

La fobia es una aversión a una persona o cosa. En el cuadro de la Fatiga Crónica o de la Fibromialgia es un síntoma que suele ser relevante.

Yo sé que hace daño que a uno le digan que está muy flaco o muy gordo; que lo acosen diciendo que no haga caso de los síntomas, porque "son los puros nervios"; que lo inviten a una fiesta, "porque con eso te sentirás mejor"; que le busquen un amigo o una amiga, porque eso es lo que a uno le falta.
Yo sé que es difícil escuchar los problemas que plantean los amigos o los familiares, porque mientras ellos hablan, la angustia está mordiendo al enfermo.

No hay cómo luchar contra la fobia social. Y no es un problema sólo del paciente; lo es también, porque las personas que lo rodean lo acosan, lo hieren; yo sé que con buena intención, pero lo hieren y esa experiencia la persona afectada la va sufriendo repetitivamente con los que la rodean.

Yo no sé cómo decirles a los hijos, al cónyuge, a los amigos, que realmente el enfermo está enfermo, que no está inventando, que lo respeten, que no le den consejos que produzcan dolor. Las gentes parecen tener buenas intenciones cuando expresan algo.

Yo creo que no.
Cuando las personas se enfrentan a algo que sobrepasa su entender o que les da miedo, niegan el problema: "no, no estás enfermo. Son los nervios". O bien : "haz esto o lo otro. Así te mejorarás, aunque hacerlo te provoque mayores problemas".

Total, con el consejo, cada cual se siente liberado de su propia responsabilidad.
La fobia social, al menos aquella que despiertan los familiares o amigos o compañeros de trabajo, se puede vencer haciéndose respetar en la enfermedad.
Esta enfermedad merece la comprensión de los otros.
Merece ser creída.
Y volvemos al amor:
Si lo quieren sano y le ponen en el leprosario social por estar enfermo, que lo digan de una vez : no lo aman; sólo lo quieren para que cumpla lo que esperan de Usted.

Lo curioso, es que no les mueve a cumplir lo que Usted espera de ellos: respeto, comprensión, compañía, sentido solidario.

Puede ser que la fobia social haya ido naciendo de tantas y tantas frustraciones a través del tiempo.
Puede ser que haya nacido porque no se espera nada de los otros. Sin embargo, quiero afirmar que lo que verdaderamente importa es que el paciente tenga la entereza de que los otros puedan contar con él, aunque tenga la certeza de que, como enfermo, no cuenta él con ellos. Más aún, que cuenten con el enfermo sabiendo éste, que le dirán las mismas pequeñeces de siempre. Una vez que la persona enferma sea capaz de resistir lo ordinario, lo común, el egoísmo, lo soez incluso, y haya aprendido a que las palabras no le hagan daño, estará en condiciones de tener menos fobia social.

El muñón no es sólo la enfermedad.
El muñón es también el que califica al enfermo de neurótico o de simulador.
Abrácelo.
Compréndalo.
Lo que le sucede es que muchos individuos no saben cómo ayudar a estos pacientes y es más cómodo que el enfermo aparezca sano ante sus ojos. Así no tiene que reconocer su propia debilidad, la debilidad de no atreverse a tender la mano sin esperar nada a cambio.

Pero, lo peor que puede suceder, y ocurrirá tarde o temprano, es que la gente diga:
"¿ Y qué enfermedad es esa? Nunca he oído nada acerca de ella y he hablado con médicos amigos y me han dicho que tampoco la conocen".

Como no la conocen, no existe. Si no existe, el doctor está inventando un diagnóstico.
El doctor está mintiendo.
Siempre el médico aceptará el riesgo de aparecer mentiroso ante los demás, siempre que el paciente lo ayude a ayudarlo y crea que no tiene otra intención que la de servirle.

La enfermedad y el trabajo.

Una de las actividades esenciales que crea más dificultades a las personas que sufren de Fatiga Crónica o de Fibromialgia es el trabajo.

Es muy doloroso para estos pacientes sentir que tienen una disminución ostensible de la capacidad de trabajo, que tienen memoria frágil, dificultades en la concentración, fácil fatigabilidad, irritabilidad a medida que pasan las horas. En una palabra, se sienten venidos a menos.

Lo habitual en nuestros lugares de trabajo es que exista una especie de espionaje entre trabajadores, midiendo cada uno la cantidad y calidad del trabajo que hace el compañero. Esta conducta provoca en el paciente, a corto plazo, la sensación de que lo están calibrando, evaluando. Tal hecho, produce mayor angustia y el enfermo trata de trabajar más, aún quedándose horas extras. Todo este accionar produce mayor fatiga y, por cierto, no mayor producción.

El paciente se avergüenza de sí mismo, mira cómo corren las horas y no hace gran cosa y sube a niveles intolerables, la fatiga, y sobrevienen crisis de pánico.

Se suma a lo anterior el hecho de que siempre hay alguien que quiere el puesto del paciente y, por allí, surgen las críticas, los sinsabores, las frustraciones. El paciente comienza a aprender que no eran tan buenos estos compañeros de trabajo; que no eran tan comprensivos.

Y viene el calificativo de flojo o de hipocondríaco hacia el enfermo y su lugar de trabajo lentamente se va convirtiendo en un infierno.

El hombre debe saber que el trabajo es una tarea puesta por Dios. Es el continuar lo que el Señor hizo.

El hombre es la mano de Dios en el diario laborar y, para ser feliz con su quehacer sólo tiene que ofrecerlo a Dios. Ya verá El, lo que hace con el trabajo del hombre. Lo importante es que éste sea honesto, se haya puesto generoso esfuerzo en llevarlo a cabo y no sirva para dominar a otros hombres sino para hacerles la vida más llevadera.

El hombre debe acostumbrarse a regalar su trabajo a Dios y envolverlo en un papel de regalo precioso: la caridad. Dios, cuando lo reciba, lo usará como El quiera. No veo razón para imponerle a Dios un uso obligado de mi regalo.

De este modo, si el hombre ha trabajado por amor a Dios y a los hombres, con la conciencia de servirlo lo mejor que pueda, no debiera haber aprensión por la calificación que otro hombre haga de su labor. El trabajo fue hecho para que Dios lo recibiera. ¿ Qué importa que un hombre lo califique?

El trabajador municipal, retirará las basuras porque eso es beneficioso para los otros hombres; el cajero, atenderá con buena voluntad, porque ello hace más llevadera la diligencia de otro hombre; el abogado, pondrá buen empeño en defender a su cliente, porque significa comprender a otro semejante. El profesor, enseñará bien a su discípulo, porque es igual a su propio hijo.

Como nosotros usamos nuestro trabajo para nuestra propia vanagloria, sufrimos si nos dados cuenta de que no alcanzamos ese cometido. En la práctica, estamos presos de los otros, trabajamos para que otros hombres nos halaguen. No trabajamos con la libertad de ofrecer el trabajo como obra de nuestras manos para Dios. Si así fuera, viviríamos muy felices, porque con el inmenso amor que Dios nos tiene, cualquier esfuerzo en su nombre El lo valora con la máxima calificación, como cualesquiera de nosotros se emociona con el primer dibujo mal hecho que nuestro hijo nos regaló y lo tituló: "papá".

En otras palabras: si un hijo le regala a su papá una figurita, en el día del onomástico, y el padre sabe el esfuerzo que en ello ha empeñado su hijo, porque lo ha visto trabajando día a día la arcilla con sus torpes manitos, por cierto que recibe el regalo de ese trabajo con honda ternura. Dios siente lo mismo con las "figuras de arcilla" que cada día le ofrecemos.
Cuando entendamos esta situación, valoraremos el trabajo del otro hombre que labora a nuestro lado y lo respetaremos siempre. Y cuando aprendamos a trabajar por amor de Dios y de los hombres, no esperaremos felicitaciones, premios o distinciones.

Y mi lugar de trabajo será siempre un bazar alegre donde estaré envolviendo mi regalo de este día, para Dios. Si estoy enfermo y mis torpes manos no lo pueden hacer mejor, El lo entenderá, porque ha sido testigo de mi esfuerzo.


Fibromialgia y Matrimonio.Los hijos.

Para los pacientes con Fatiga Crónica o con Fibromialgia, resulta muy difícil la vida matrimonial, porque se encuentran con la incomprensión del cónyuge.

Y es así.
Es obvio que el cónyuge exige los derechos que le confiere el estado matrimonial, pero no piensa en sus deberes. Y no piensa en ellos, porque cree que la enfermedad de su mujer o de su esposo es una nadería, una especie de capricho nacido quizás por qué. Y está profundamente equivocado, porque en realidad, la enfermedad del consorte produce un ambiente de notable dificultad a la interrelación de los esposos.

Entre estas dificultades destacan:
1. Extrema fatigabilidad del paciente que obliga a éste a desentenderse de los problemas de los otros, apareciendo como descortés o incluso como desaprensivo.
2. Irritabilidad que provoca reacciones desmesuradas frente a dificultades habituales.
3. Disminución de la libido o del deseo sexual, que produce frialdad hacia el otro, en el caso del hombre, y no receptividad o rechazo, en el caso de la mujer.
4. Hipersensibilidad afectiva que hace que el paciente tenga una extrema necesidad de afecto, pero incapacidad de tolerar la ternura o el afecto del otro. Esta conducta contrapuesta ocasiona gran dolor moral y severa angustia en el enfermo.

Estas situaciones, que ocurren con desusada frecuencia ante esta enfermedad, merecen ser enfrentadas con la comprensión y la generosidad que da el amor. Por ello resulta indispensable que ambos cónyuges se renueven los votos de amor, amistad, compañerismo y entrega mutua y, a partir de este marco, puedan lograr los acuerdos siguientes:
1. La enfermedad del cónyuge no es un castigo para el otro. Al contrario, es poner en práctica el estar con el otro en salud y enfermedad.
2. La medida del amor la dará la comprensión y tolerancia hacia el enfermo.
3. La palabra descuidada y el juicio ligero acerca de la afección que aqueja al paciente o menospreciar sus síntomas, deja una huella imborrable en éste y acentúa brutalmente su sensación de soledad o de sobrar en su hogar y en el mundo, y puede traer funestas consecuencias. Por ello, es imperiosa la delicadeza.
4. La comprensión hacia el paciente implica guardar silencio ante su silencio; ayudarlo en los quehaceres, aún en los más pequeños; no obligarlo a actividad alguna, agradable o no, si el paciente no la desea; no dejar de hacer aquellas actividades en las que el enfermo no quiere o no puede participar, porque esta actitud produce sentimientos de culpa en el enfermo. Estos sentimientos obligarán al paciente a hacer un esfuerzo por cumplir las demandas familiares y le ocasionarán mayor fatiga y aumento de sus síntomas.
5. La enfermedad del cónyuge no es un invento. Es cierta y es peligrosa para la estabilidad matrimonial si no se es maduro, vale decir, si no se acepta al paciente como está y se le obliga a simular estar sano. El paciente sabe que su enfermedad hace sufrir a su familia y ello es suficiente motivo de dolor para él.

Los hijos merecen un acápite aparte.
Generalmente los padres hacen lo que mejor pueden por sus hijos. Algunos conculcan incluso su descanso por ellos, para enseñarles, ayudarlos en su vida escolar, participar en sus juegos o, simplemente, por darles más facilidades en el diario vivir.

Los hijos educados en familias " sin problemas", son parecidos a aquellos de familias que presentan dificultades entre los padres, alcoholismo, cesantía o brutalidad y abandono materno o paterno.
Los hijos vienen como son.

La vida familiar y la actividad escolar pueden modificar poco el carácter, la personalidad o el ser como se es de los hijos. De este modo, debiera existir un trato personal hacia ellos y no uno indiferenciado.
Existe un Cuarto Mandamiento que obliga a " Honrar Padre y Madre". No obliga a amarlos. En el curso de la vida, este Mandamiento se va haciendo cada vez más difícil de cumplir y es por ello que en el Eclesiastés, la Palabra de Dios dice que El apartará su mirada de los pecados de aquellos que honren y cuiden a sus padres. El ofrecimiento es tan grande, que habla por sí solo de la dificultad que conlleva el honrar a los padres.

No tener claro esto es lo que ha llevado a tantos progenitores a tener esperanzas desmedidas en sus hijos y les exigen según sus expectativas: " que sean lo que yo no pude ser; que trabajen donde yo no logré trabajar; que obtengan las calificaciones de excelencia que yo no fui capaz de obtener; que me respeten más de lo que yo respeté a mis padres ".

Estas expectativas van creando aprensión en los padres cuando no son cumplidas por sus hijos y éstos van observando cómo se deteriora la relación con el padre o la madre por no ser fieles cumplidores de lo que se espera de ellos. La aprensión crea ansiedad y la ansiedad genera conductas paternas o maternas que pueden llegar a ser injustas. Y los hijos, sensibles a esta situación, cercados por el temor a las represalias o tristes por no ser capaces, aunque se esfuercen, de cumplir con las ilusiones de sus padres, comienzan a tener depresiones subclínicas, irritabilidad, somnolencia diurna, flojera, deserción escolar, inestabilidad emocional, animosidad al colegio, conductas reñidas con el respeto dentro del seno familiar, adopción de ídolos entre deportistas y artistas y, en fin, toda una gama de comportamientos que generan respuestas desmedidas en los padres.

De una u otra manera, a causa del hijo, se producen roces entre el padre y la madre y, casi habitualmente, el padre abandona emocionalmente a su hijo y la madre comienza a ocultarle a su esposo, el padre de su hijo, los problemas del muchacho. Y la madre se vuelve presa de su hijo y crítica de su esposo. El hijo se vuelve enemigo de su padre y carcelero de su madre.

Nace así el primer germen de la violencia intrafamiliar.Y se multiplican las penas y puede nacer así, en la madre, en el hijo o en el padre, una Fatiga Crónica o una Fibromialgia. Para evitar, al menos esta situación, es necesario que los padres no esperen para sí mismos nada de sus hijos, pero deben asegurarles, en la medida de sus fuerzas, todas las posibilidades de desarrollo y exigirles según razones objetivas, según cumplimiento de metas reales para los muchachos y no para satisfacción familiar a expensas de los hijos.

Los golpes, los traumas psíquicos como el poner en ridículo a un hijo frente a sus hermanos o a sus amigos, el darles la sensación de abandono o de que son mediocres, crea en el hijo una frustración cuya oquedad la llenará el resentimiento y las conductas que se originan en este.

Las malas relaciones del matrimonio, fruto de estos problemas con los hijos, distancian afectivamente a los cónyuges y la depresión o la angustia subsecuentes, pueden hacer surgir la Fatiga Crónica o la Fibromialgia en cualesquiera de los padres, como respuesta al trastorno inmunológico secundario al desgaste emocional que permite una gran alteración en el sistema defensivo del organismo.

El respeto a la persona del hijo como ser único e irrepetible, asegurará el desarrollo armónico del muchacho.
Para ser buen padre es preciso haber sido buen hijo.

Los pacientes con fatiga Crónica o Fibromialgia, se quejan de que sus hijos no los entienden, que no respetan su enfermedad. El problema es que tampoco los entenderían si estuviesen sanos.
No espere, querido paciente, que su enfermedad cambie a sus hijos. Este error, esta expectativa, sólo le traerá mayores sinsabores.

Por lo tanto, la enfermedad que lo aqueja deberá ser aceptada con todas las limitaciones que produce; respetada, para que la falta de moderación en todas las actividades vitales no la reactive o aumente y comprendida, para que el vivir no se convierta en una pesadilla.

Sin embargo, es necesario señalar que un paciente podría usar su enfermedad para obtener dividendos medidos en cuidado y en atención familiar. Es posible, pero poco probable. Esta afección es, de suyo, muy limitante y difícilmente un paciente logra convertirla en algo ganancioso, porque está impelido todo el tiempo a tratar de cambiar su imagen.

Esto último no deja de ser un error.
No se puede vivir para que los otros me acepten. Cada persona tiene su propio valor, valor de infinitud, y es esta concepción la que debe rescatarse en toda conducta humana. Nadie está obligado a satisfacer las expectativas de otro si con ello conculca su libertad o si ello le significa enfermar.
Por cierto, esta afirmación pasa siempre por el respeto a la libertad del otro y a la caridad con él.
En otras palabras, el cambio de imagen es un atentado a la más intima y profunda individualidad. Es cambiar lo que Dios hizo, por algo que los hombres quieren según sus deseos y nadie puede, buenamente, pedirle a otro que supedite su forma de ser siempre y cuando, por cierto, haya una conducta moral intachable.

La enfermedad como oración.

Dios no envía enfermedades. ¿ Cómo podría si es un Padre tan amoroso que ordenó toda la naturaleza para que el hombre se sirviera con inteligencia de ella?

Nuestra propia forma de encarar la realidad alejados de Su Palabra, nuestros afanes desmedidos, la tendencia a hacer de los otros nuestros servidores no respetando sus derechos; no ser capaces de reconocer los valores de otras personas, no amarnos como seres únicos e irrepetibles y envidiar secretamente lo que otro es o lo que el otro tiene; ser ligeros en el juicio de las conductas de nuestros semejantes sin detenernos a pensar en nuestras propias conductas, son los elementos que están presentes en la amargura y la desesperanza que tiene nuestra sociedad actual.

La enfermedad, fruto de desórdenes, es nuestro propio producto.
No es culpa de Dios.
Nos enojamos con El, porque estamos así, enfermos, macilentos, disminuídos,aterrados con lo que podría venir. Y no conversamos con El. Le cortamos la comunicación.

Santa Teresa decía que Jesús es como un niño que anda todo el día detrás de nosotros pidiéndonos una mirada, un gesto, una caricia, un saludo, una palabra.

Y, además, es como un papá que cuando su hijo está enfermo, se sienta en el lecho donde yace quejumbroso su querido hijo, para acariciarle el cabello y tomarle las manos. Para decirle: hijo, aquí estoy, te quiero.

Si desde el lecho de enfermo ese hijo le dice a Jesús: "Yo también te quiero", esa oración es perfecta. No pide cosa alguna, sólo expresa amor y, un enfermo que necesita todo, porque no tiene nada, sin duda que conmoverá el corazón de El Señor.

MI GUERRA CON MERCEDES MILA , EMANESKUA

MI GUERRA CON MERCEDES MILÁ

Esta guerra también me gusto mucho, estaba por entonces en el foro de emaneskua
Foro donde aprendí mucho de mi enfermedad y donde encontré a mis grandes amigas de la enfermedad y las cuales no me abandonan ni me dejan tirada
Las cuales saben perfectamente de lo ke hablamos, como hablamos y ke es lo ke queremos decir en cada momento

Emaneskua, era un foro muy serio , hablaban de todos los temas , no era dirigido por nadie solo por las personas mas antiguas del lugar y aunque había una asociación detrás de todo esto aparecían solo cuando había un conflicto muy gordo y los administradores solo hacían acto de presencia para evaluar casos de gravedad , lo analizaban y lo cortaban varios días para ke se calmaran las aguas y luego nos lo volvían a poner otra ved , castigaban a todas , diestras y siniestras, opinaran o no en algun conflicto y era así como todas nos callábamos y aprendíamos la lección

Como siempre yo estaba en medio de casi todos, yo es ke no me callaba nunca , y siempre salía escaldada, pero bueno me lo buscaba yo

También se animaban unas a otras, contaban chistes, se reían y lloraban y sobretodo me animaron muchísimo a mí, como siempre, era gente de todo el país y también queríamos conocernos, hicimos kedadas donde algunas nos conocimos, era estupendo

Pasarlo con gente ke conocías en el foro, conocerlas a través del ordenador y entablar conversación por los privados y luego por teléfono, ibas cogiendo amistad y luego al conocernos en persona era lo mas bonito ke te podía pasar, te llenabas de sensaciones y mas cuando sabias ke esa persona te comprendía y valoraba lo ke estabas haciendo en ese momento

Yo hablaba mucho con Elvirita , la hacia reír mucho aunque me decía ke no podía reírse ke la dolía todo , pero cuando la notaba algo tristona , yo la contaba cositas graciosas y ella se meaba de risa , así cogimos mucha amistad, hablábamos todas las noches una hora y nos contábamos de todo
Elvirita , se vino a mi casa durante unos días, ella es de Barcelona, lo pasamos genial y nos quisimos mucho mas , nuestra amistas se hizo mucho mas fuerte , ella me conoció a mi en mi ambiente y a mi familia y yo la conocí a ella , esos días fueron estupendos, Flor estuvo con nosotras casi todos los días , ella también lo paso muy bien y nuestra relación se acentúo mucho mas, la verdadera amistad es eso dar y no pedir nada a cambio y no esperar nada de la otra persona y menos si no tiene nada ke dar , solo con su cariño ya te sobra todo lo demás ,

En el fondo son las relaciones con las personas lo ke da sentido a tu vida

De Karl Wilhelm

También estaban las con la ke no tenias muy buen rollo, o afinidad , pero bueno eso se iba viendo poco a poco, yo e conseguido amigas del bando bueno y del bando malo jeje, ahora me hablo con ellas y son tan buenas amigas como las ke mas , y no me arrepiento de nada de lo hecho, porque lo hecho, hecho esta, ya ke se metió la pata por ambos lados
Pero ya esta pasado y creo ke ambas partes somos mayores, hemos perdonado y olvidado todo lo pasado , hemos vuelto a retomar la amistad y la guerra ante lo ke nos interesa ke es lo nuestro, nuestra vida, nuestros intereses, nuestras conversaciones y sobretodo lo ke mas nos interesa no dejar la lucha asta ke suceda lo ke tiene ke suceder

Bueno os cuento, yo ante mi joroba ke joroba de lucha se me ocurrió la idea de ke podíamos jorobar a otra persona
Esta ved me lo propuse contra Mercedes Milá
Por entonces estaba haciendo un programa denuncia ke la ha durado hasta hace bien poquito y las comente a todas las compañeras de emaneskua ke escribiéramos todas al unísono al programa, tenia un dirección de correo donde se podían enviar noticias y decidimos bombardearla con la noticia mas sonada en nuestro foro
La FIBROMIALGIA
Bueno , no sabéis las de mensajes ke la enviamos , de todo tipo , luego los comentábamos en el foro y algunas veces nos veníamos abajo ya ke no nos contestaba
Así ke empecé a contestarla con mensajes de ke si la daba miedo enfrentarse a la seguridad social, ke si era muy grande para ella ese objetivo, todas las compañeras seguían mandándola los mensajes iguales , ke si era una cobarde ke si no se atrevía con ellos y asi hasta ke contesto a Elvira ke era la ke mejor escribía
La contestación fue clara corta y precisa

La fibromialgia era un tema ke por ahora no interesaba así ke no nos podían atender
Perdonen las molestias tal y tal
Mercedes Milá

Tócate las narices, asi nos dejaron con un palmo de ellas, nos vinimos abajo durante unos días , pero bueno , no podíamos hacer nada mas , seguir mandando mensajes y mas mensajes , pero ke íbamos a ganar con eso , creo ke nada , solo agobiábamos a la persona ke los recibía y no era ella precisamente , era una persona anónima ke trabajaba para ella y ke no tenia culpa de ke las demás fuéramos tan pesadas

También estoy mandando desde hace mucho tiempo mensajes para ke nos ayude y nos haga una película de lo ke nos pasa o de algo a Albert el cineasta español
Llevo mucho tiempo mandándole mensajes en una dirección ke tiene, pero también parece no importarle
Esta persona me pareció perfecta para hacer una película de nuestra enfermedad , ya ke hizo una muy buena de unos niños ke tenían cáncer en un hospital, me pareció tan verosímil, tan calida, tan real y graciosa a la ved , ahora mismo no me acuerdo del titulo , pero seguro ke la mayoría la habéis visto , era muy buena
Este chico , pues aun es muy joven , ke me parece ke se dedica a estos temas porque el estuvo enfermo también , me pareció way mandárselo porque pensé ke el nos comprendería, me parece ke tiene algo en un brazo , o no se, si se lo cortaron o ke , pero algo tenia

Así ke le empecé a aporrear a su puerta y mandarle mucha información sobre el tema seguro ke le a llegado a el correo ke le mandaba todo el material pero claro lo ke no se es si le interesaba o no pues tampoco me a contestado, pero ke vamos ke yo sigo aki mandándole todo esto y ahora lo de Eva María , pero bueno , parece ke esta muy ocupado en estos momentos

También se, ke como el gobierno les dan una subvención para las películas puede ke por eso no quiera meterse en camisas de once varas , ya sabéis ,él tiene la ilusión de hacer películas , hacerse famoso , ganar mucho dinero y tal y tal y yo lo único ke quiero es sabotear a la seguridad social y al gobierno o a quien tenga ke sabotear , ke realmente no se a quien es en realidad con quien me tengo ke meter para poder conseguir ke nos hagan caso y ke nos ayuden de una ved , a quién me tengo ke dirigir

Pedir , solo pido ke vean el caso de cada persona , ke sean justos , ke nos traten como a los ke tratan de fuera de nuestro país , ke tengamos derechos , el no pagar la medicación , el tener centros especializados para FM, SFC Y SQM, y sobretodo ke nos traten como a personas , no como a locas ,
Ke sigan estudiando estas enfermedades y ke se den en la universidad

Os cuento esto para ke veáis ke yo, sigo luchando, ke yo no paro de luchar, ke aunque lo haga equivocadamente sigo y sigo
Ke no necesito a nadie para ke me diga nada, ni ke me diga ke camino tengo ke tomar como se dice por ahí ke están diciendo ke es lo ke mas me jode, ke se digan mentiras como se están diciendo ke parece ke me están dando la mano
No señoras/os nadie me esta dando la mano ni empujándome a mí, yo solita me empujo, aunque sea a la cárcel ,
Pues todas estas ocurrencias son mías, de mi propia cabeza, de mis pensamientos, erróneos o no, equivocados o no pero salen de mi cosecha y estoy muy cansada ke se diga ke es ke yo no se caminar sola, ke me dan la manita para caminar o para actuar
Nadie me conoce tan bien como mis amigas, ke equivocadas ke están algunas personas con migo, sobretodos esas ke dicen conocerme
Bien sabe Dios ke mis caminos me los construyo yo sola, y si no hay camino lo hago con mis propias manos y no pido ayuda, si, porque sigo sin pedir ayuda a nadie
Solo pido ayuda a las autoridades, ke son las ke tienen ke dármelas u ofrecérmelas
Pero a otra persona ke esta peor ke yo, no puedo pedirla ayuda, a no ser ke sea una ayuda de pedir un teléfono, una dirección o algo ke no la cause ningún trastorno

Y todo esto solo lo paga una persona , ni marido ke es el ke sufre los bajones de mi persona, los dolores y sufrimientos de mi enfermedad a demás de los berrinches ke me puedo llevar de todas las consecuencias de mis actos y de las personas ke me hieren a conciencia ke son muchas, mas de las ke yo quisiera y de las ke yo me creía , pues me dan mas puñaladas por la espalda ke de frente , no las veo venir , pero ya estoy aprendiendo mucho a observar las conversaciones , los comentarios y muchas mas cosas , me estoy volviendo sicóloga de mi misma, estoy aprendiendo a vivir con la gente de paso

Hay otras personas ke las di toda mi gratitud en su momento, me ayudaron sin pedir las ayuda, me mandaron dinero, cuando comencé a pasarlo mal y las dije ke no lo hicieran ya ke en ese momento todavía no lo estaba pasando tan mal , pero ellas lo mandaron lo cual agradecí en su momento , ahora si ke lo necesito ,pero necesito algo mas , no lo ke ellas me mandaron, algo ke agradeceré toda mi vida, por quienes fueron y por su participación , por las ke me llamaron y no pudieron y por las ke me llamaron para ayudarme y no las consentí ke lo hicieran , siento como si ya lo hubieran hecho

Ahora necesito algo mas , necesito algo ke ellas no me pueden dar aunque quisieran , no es la curación pues eso ya ni un milagro ,ni amistad, ni nada de eso , es algo mas y eso no lo puedo explicar ahora
Ya lo explicaré en otra historia de las mías y solo mías

UN POKITO DE MI HISTORIA Y CON GRAN HERMANO

Te voy a contar un poquito de mi pues aunque ya e contado varias veces mi historia la voy a volver a contar , pues me parece ke hay gente ke todavía no se a dado por enterada de ke e luchado siempre sola , antes de entrar en ningún foro y siempre e estado sola ante esta enfermedad, bueno, con mi marido , luego gracias a Dios o a quien sea , es una frase hecha , ya sabemos , pues después de todo lo descubierto en el mundo no es ke crea mucho , no , bueno sigo , gracias a Dios e encontrado unas muy buenísimas amigas , y grandes a demás de respetables en las ke confío plenamente

Las mujeres o por lo menos la mayoría somos muy luchadoras, somos como leonas, guardamos a nuestras crias como fieras y atendemos a nuestro león como el rey de la selva así ke ninguna leona se puede acercar a no ser ke sea para cuidar de nuestros hijos o charlar o para ke las pongamos a trabajar a costa nuestra ,jeje, somos leonas , ke mas quieres e llegado hasta mis cuarenta y cuatro años sin necesidad de nadie

Eso si, ke me vengo a bajo , ke soy una persona ke necesita ke la digan la valía ke tiene y lo luchadora ke soy , pues si ,ke me gusta ¿y a quien no? Pero no soy narcisista , ke e cometido muchos errores ,también , ke e intentado suicidarme y dejar abandonados a mis hijos y a mi marido también , pero no lo veo como abandono sino como liberación para ellos y para mi, pero nadie sabe lo horrible ke lo estoy pasando , soy incapaz de sobrellevarlo y no soy capaz de aceptarlo, aunque a veces me ria de mi misma y de mis dolores o cansancio, esto no quiere decir nada .
Los dolores y el cansancio ya no son solo eso ,los efectos secundarios de los medicamentos ke hacen estragos en tu cuerpo y a demás la comida ke nos sientan muchas cosas fatal, pero no somos celiacas, solo son intolerancias y algunos medicamentos también ke algunas no pueden ni tomar , solo la ke lo esta pasando me entiende ,
también esta el sentirte inservible , no ser la de antes no cumplir con tus obligaciones como madre , esposa y en casa esto te hace sentirte todavía mas ruin de lo ke te ves en el espejo ke ya ni te miras y con la limpieza ,bueno aunque ahora dejo pasar las pelusa de mi casa por los pasillos , o las dejo pernoctar debajo de las camas , ahora mi marido es el ke me ayuda y mis hijos aportan algo, antes era otra cosa , claro ke antes , era antes ……yo era otra , era Gemma , superwomán , trabajaba , los niños la casa el marido y lo ke saliera , la cachonda, la risas ,la reina de las fiestas , la way , la todo , pero ahora, ni amigos ni familia ni na, bueno lo de la familia nunca , es mas ahora me llaman mas mis hermanos ke antes , parece ke desde la ultima ved ke me tire quince días en el psiquiátrico se concienciaron un poco y parece ke me llaman mas

Bueno, te cuento ke lo pase muy mal cuando antes de diagnosticarme esta enfermedad los años anteriores al ya gran deterioro y proceso final de mi cuerpo
Cuando iba con Miguel al súper me era insoportable, quería salir corriendo, los dolores me cogian todo mi cuerpo a la ved ke el cansancio y con los niños me era imposible estar tranquila y se me cambiaba la cara, Miguel me preguntaba cientos de veces ke ké me pasaba y yo cientos de veces contestaba ke un poco cansada
La vergüenza de decirle la verdad de mis dolores y mi gran cansancio real era descomunal, pensaba ke me estaba volviendo loca, ke me estaba convirtiendo en una baga y ke no podía ser. Así ke mis recurrentes visitas al medico, solo el diagnostico eran y seguían siendo un poco de anemia y depresión

Claro yo, me decían ke la anemia alo mejor, pero la depresión, era feliz, teníamos trabajo por aquéllos entonces y la verdad no es ke fuéramos ricos pero yo me conformaba con poco

Hasta ke tuve un accidente en el trabajo, metí la mano debajo de la cafetera limpiándola y me llamaron por detrás y al darme la vuelta me doble el brazo y se me torció el tendón
Dani el encargado de la empresa por entonces me dio unos masajes, pues estuvo haciendo deporte muchos años y quiso ver si me lo podía colocar y yo ke era mas bruta todavía quise, así ke al dia siguiente lo tenia mas hinchado y con mas dolor
Al dia siguiente cuando termine el trabajo me fui a la mutua y me lo vendaron, tenia una distensión muscular, vale ,pues fui a trabajar aunque me dieron la baja no la quise , pero como soy como soy así me pasa , demasiado responsable para no ir al trabajo

Los dolores seguían, así ke me volví a la mutua y cogen y me la escayolan, bueno, cuando llame a la empresa se quedaron de piedra, claro si es ke no se puede dar una tanto y así pasa lo ke pasa,
Yo no era una trabajadora mas, ese trabajo me lo gane a pulso.
Salí de un año trabajando en un teléfono erótico y estuve de empresas de limpieza sin contrato o bares de rollos sin contratos y de verdad de mierdas de trabajos en mierdas de trabajo , perdonad la expresión pero es ke era así, era lo único ke encontraba , y al encontrar una empresa ke me pareció seria y con un buen contrato, me dije esta es la mía
Cuando entre me di de bruces con una compañera ke me quiso a apuñalar y como siempre por detrás y cuando estaba sola no hacia mas ke incordiarme y tratarme fatal delante del publico así ke cuando bajo una de las veces la encargada la dije ke si se podía quedar sola en la barra y me dijo así un poco asombrada ke si , cogí a la chica por el brazo y me la lleve a la puerta de la cocina y la cante las cuarenta

La dije ke yo venia a trabajar ke si no la gustaba ke me parecía muy bien pero ke no me jodiera, ke yo venia a dar de comer a mis hijos y no iba a permitir ke dentro del trabajo me diera por culo ke si quería algo ke en la salida me esperara
Me dejo en paz , pero a los tres meses la despidieron después de llevar dos años pues reconoce ke quería el puesto de encargada y no hacia mas ke dar caña a todo el mundo y la encargada ke me escucho porque se puso al lado para ver ke pasaba me dio la en hora buena por hacer lo ke hice y tuve un voto de confianza siempre después de eso y nadie ya se me subía por encima
Yo sabia lo ke quería y siempre diciendo las cosas en la cara así ke cuando había algo en la empresa la encargada me creía a mi y siempre me llamaba para alguna cosa importante o algun acontecimiento cosa ke yo agradecía ,
A demás sacaba siempre el trabajo de dos personas, cuando me tenían en la barra solo me tenían ami , y cuando me subían al comedor ,tenían ke bajar a dos personas a la barra ,
Siempre desdoblándome como una burra, en el trabajo, en casa y nunca pidiendo ayuda lo hacia yo todo sola y si hacia una fiesta en casa procuraba ke nadie viniera a casa a ayudarme y solo yo lo hacia todo y Miguel se encargaba de las bebidas
Así ke cuando todo esto paso, me diagnosticaron la enfermedad se me quedó muy grande todo para mi , me di cuenta ke me rompí yo solita sin la ayuda tampoco de nadie

Hoy me doy cuenta de cuanto e perdido dándome tanto a la gente como me e dado y sin recibir nunca nada a cambio, tampoco lo pedía pero solo el ver ke ayudo y ke yo misma era la recompensa me era suficiente para mi , verme a mi misma ke podía con todo y ke nunca necesitaba pedir ayuda , eso fue lo ke me perdió

Me diagnosticaron la enfermedad porque yo seguía rulando con el brazo, de la escayola pasamos a rehabilitación y luego ke me querían operar pues los dolores no se me quitaban y me mandaron a una clínica en Madrid
Cuando entre en la consulta del medico solo me hizo una pregunta
¿A usted la duele algo más ke el antebrazo?

A ki fue donde empezó a cambiar mi vida , una sola palabra y zas¡¡¡te cambia toda tu vida, cuando le conteste ke, si

Su contestación fue ke no tenia nada en el brazo, mas bien ke lo tenia en todo el cuerpo me dijo ke tenia ke ir a mi medico de cabecera ke me mandara al reumatólogo pues tenia fibromialgia,

Yo ya sabia ke era, pues tenia por entonces una amiga con la enfermedad y cuando la oia hablar de ella se parecía mucho a lo ke yo padecía, pero yo no quería decirla nada pues no quería ke fuera eso, lo negaba constantemente en mi interior, pero al final se convirtió en una realidad

Así ke cuando llegue al trabajo les dije lo ke pasaba y al momento no les quise decir lo ke era en realidad dije ke no sabia de ke se trataba, pero Dani el encargado se puso a investigar ke era la enfermedad y claro comenzó el bulín en el trabajo,

Cambios de cafetería, horarios ke no eran los míos, cosas ke me eran raras y no tan raras, comenzaron mis bajas hasta ke les dije ke si me querían despedir ke me despidieran ke yo no me iría , así se vio los años ke trabaje tanto y me di tanto fueron borrados de sus mentes también por una palabra , FIBROMIALGIA, y al final me despidieron , fue traumático de verdad para mi, pero bueno no podía seguir así

Los dolores y el trabajo, comencé entonces con las depresiones y a buscar trabajos donde fuera y los encontraba, paro me pasaba lo mismo, bajas y la palabra maldita FIBROMIALGIA, y ser despedida todo era una

Al unísono pase por la INSS ke me denegaron la incapacidad laboral
Pase por toda clase de médicos, privados, de la seguridad social, no había soluciones para esta enfermedad era lo ke había y tenia ke vivir con ella
Yo me venia abajo y no podía con ella , el sufrimiento continuo el cansancio , así ke comencé con los episodios suicidas( bueno la realidad comenzaron aun cuando trabajaba por la presión ke tenia pero seri una gran historia interminable)
Primero me iba al hospital para ke lo hicieran ellos mismos, claro diagnostico depresión, luego mis intentos y luego la ultima ke casi lo consigo

También mis luchas, e luchado mucho sola y con el apoyo de mi marido ke nunca me a dicho ke no
Lo ke si me di cuenta era ke el dinero se iba como el agua, corría como la fuente abierta y , me di tratamientos en los ke lo pase fatal , medicamentos , bueno ya no se ni cuantas cosa me e tomado

La doctora de cabecera ke por entonces tenia, llena de comprensión, ya no sabia ni ke mandarme , los psiquiatras ya no podían con migo , me cambiaba de todos , no me gustaba ninguno , no creíaen ellos o me parecía ke ellos no creían en mi , pero claro para hacerme un informe serio tenia ke estar mucho tiempo en uno seguido porque si no no pueden valorarte así ke ahora intento permanecer en una ke bueno ni fu ni fa , ya e tenido un par de broncas con ella y todo por ke la digo siempre la verdad de lo ke siento y pasa y claro eso jode mucho a las personas como yo , ke o no hablamos y nos callamos porque el decir siempre la verdad puede acarrearte muchísimos problemas y yo además de tener este problema ke no se como se llama , se lo tendré ke preguntar , además tengo la boca muy grande , lo cuento todo y digo todo y no se , tengo ke aprender todavía , pero ya me falta poco para conseguirlo pues los palos ke me va dando la vida me va enseñando ke voy en el camino correcto
Mi doctora tan comprensiva se fue y la siguiente menuda, al principio parecía muy maja, pero cuando en una de las bajas la llamo la del INSS y la dijo ke me tenia ke dar el alta, claro ella me lo dio y ya no era ella, no me miraba bien o no se se vio pillada o vio la injusticia o la dio lo mismo, no lo se.
Yo la dije de todo, ke si había derecho, ke si ella pensaba ke estaba bien, ella solo me dio la callada por respuesta y luego varios rifirrafes y me fui a otra por la tarde, así no tenia ke madrugar pues cuando madrugo me sienta fatal, pues como no duermo pues no puedo ni con mi alma y cuando tengo alguna prueba o no me duermo en toda la noche o me acuesto a las ocho empastillada, porque si no, no puedo ni con mi cuerpo y además no tenia ke verla mas la cara , pues me dejo hecha una mierda para mucho tiempo y otra ved volví a caer , además de ke me quitaron el dinero del paro de la seguridad social, ya no sabia ke hacer y eso me dolió , y me quedé en casa a esperar no se ke , porque no sabia ni a donde ir ni a quien reclamar ni ke hacer , así en cama me pase muchos meses después, no entendía nada de nada , parecía ke el mundo estaba contra mi y como no tienes dinero para abogados ni cosas de estas pues te ves ke no sabes para donde tirar

De todas formas llame al Señor Serralta , abogado de Barcelona con el ke teníamos contacto ya en Barcelona por ese tiempo y al cabo de unos meses le llame y me dijo ke se la podía denunciar pero como me metía en denunciar a mi doctora , yo no tenia ni fuerzas ni dinero ya para mas gastos de los ke había hecho

Estaba yo viendo la tele cuando salio el programa de tele cinco GRAN HERMANO , jo estaba enganchada con los anteriores programas y hasta escribí para salir en el , para dar publicidad a la enfermedad , cuando mira por donde están haciendo la gala y esas cosas y cuando se van presentando y cuando salen ke se presentan en los casting veo a una chica ke sale y se presenta como enferma de FIBROMIALGIA y dice ke hace una vida normalllllllllllllllllllll , me quede loca , como ke hace una vida normal , esta chica esta loca ,
Empecé a comerme la cabeza de ke la mandaba la seguridad social, ke el gobierno estaba tramando algo para ke no nos hicieran caso, bueno yo sola me monte unas películas ke vamos¡¡¡¡¡
Ya por entonces tenia el ordenador y tenia muchos datos de lo ke era la fibromialgia y muchas mas cosas, como cientos de síntomas ke tenia yo ke ni si quiera tenia ni idea de ke fueran de la misma enfermedad , yo sola sin ningún medico por los foros me fui diagnosticando los síntomas ke tenia de la enfermedad y ke no la decía a la doctora porque una ved me dijo riéndose ke tenia fibromialgia de libro y claro entonces la entendí perfectamente , la iba diciendo todos los síntomas ke iban apareciendo en mi cuerpo , síntomas ke ahora no voy a enumerar por ke para eso están las revistas medicas y todas los sabemos de sobra
Me ponía de los nervios cada ved ke veía el programa, tenia ke hacer algo por mi y por todas las ke veía cada dia en los foros como eran tratadas por los médicos por la INSS o por la seguridad social, estaba harta de todo a la ved ke muy cansada de todo lo ke me estaba pasando y no podía mas y con las mismas me puse manos a la obra

Me puse a trabajar con Internet a buscar como ponerme en contacto con el programa y no me acuerdo muy bien como fue o ke fue lo ke dije , pero una de las cosa s por las ke me salio bien fue ke dije ke tenia una historia sobre Saray muy fuerte y fue entonces cuando me llamaron un dia para interesarse por mi , solo algun comentario , dije algunas cositas interesantes y sobretodo ke tenia bastante documentación para corroborarlo y para ponerme en contacto con la persona ke no me acuerdo como se llama la persona ke se dedica a ella , pues para cada personaje se tiene como especie de un manager o algo así y al final me pusieron en contacto con Nekane , me dio su teléfono y me dijo ke tal dia me haría una entrevista y la cosa se puso muy interesante cuando al darla mis datos para poder acceder a la entrada de telecinco y vio mis apellidos vio ke uno era igual ke Saray, casualidades de la vida y me dijo ke si era familiar suya y la conteste ke, puede¡¡

Así ke me presente en telecinco, aquél dia llevaba toda mi documentación medica, todo eran fotocopias y fui bastante documentada
Mi mayor intención era entrar en el programa de Ana Rosa y hablar de la enfermedad , si conseguía eso , a lo mejor podía tener una oportunidad de algo , yo ke se , en la tele se ve otra cosa otro mundo y alo mejor enfrentándome a Saray a todos los contertulios a quien fuera ke estuviera en contra de mi enfermedad los enfermos de fibromialgia se pondrían a luchar con migo se harían proyectos , se harían piquetes en la puerta de telecinco , hablarían médicos de la enfermedad , yo ke se me hice miles de películas creyendo ke así conseguiría algo , ke por lómenos se obtendrían mas beneficios con esta puñetera enfermedad ke la cojas por donde la cojas no hay manera de ke nos crean o de ke nos hagan caso , son muy pocas las personas ke consiguen algo con esta enfermedad y si lo consiguen al final es por depresión , cosa ke no queremos casi ningún enfermo , pues la realidad es ke una cosa lleva a la otra , pero no tenemos otro remedio ke aceptarlo

Nekane estaba esperándome y vio como llegaba en taxi, ke era de mi marido todo perfecto

Entregue mi DNI, vio ke era verdad todo lo dicho por teléfono, las presentaciones y me paso a una salita amplia con dos sofás una mesita y una televisión y me hizo esperar unos cinco minutos

Cuando llego ella pensó ke la hablaría de un escándalo de chicos desnudos cuernos o algo ilegal algun escándalo de abogados, yo ke se lo ke se pensarían,

Cuando comencé a hablar me salían solas las palabras, hable clarísimamente hasta yo me quedé alucinada, sabia bien de lo ke estaba hablando y ella como no sabia nada de la enfermedad solo hacia ke escuchar
La comente ke si sabia algo de esta chica, ke si se habían informado de ella antes de entrar en la casa y me dijo ke hacían unas valoraciones en las entrevistas y ke lo de su enfermedad no les pareció ningún impedimento
La pregunte ke si tomaba alguna medicación y me dijo ke no, ke algun paracetamol de ved encunado nada más
También la pregunte ke si venia de alguien enchufada o venia por ella misma y me dijo ke no, claro ella no me iba a contestar algo así.

Pero mi contestación fue ke las asociaciones con las ke mi asociación se había puesto en contacto no lo creíamos y ke íbamos a por Zeppelin y repercutiría a la cadena de telecinco

Que si caía Zeppelin ya veríamos ke pasaba con ellos, y a ke altura quedaban después de ke pasara todo el escándalo

Las asociaciones de toda España estábamos de acuerdo en votarla en cuanto estuviera nominada, ya estábamos todas de acuerdo en ello y ke así lo haríamos esa semana costara lo ke costara

Que íbamos a ser mucha la gente
Las de todas las asociaciones y familiares ke la votaríamos así ke tendría ke salir y si no salía era porque era todo un tongo y ke era mentira lo del programa y ke seria entonces cuando tomaríamos medidas contra ellos pues con las llamadas de teléfono registradas los denunciaríamos además de hacer una promoción nefasta de la casa haciendo piquetes en el propio chalet donde ruedan todos los días y haríamos una mala prensa de ello y quien sabe si podrían seguir haciendo mas grandes hermanos sin interrogantes ¿?
Ella esa semana no estaba ni nominada, pero por las casualidades salio nominada por ella misma,
Esa semana salia de la casa
Si, conté muchas mentiras, me repercutió durante días pero no me arrepiento de nada
De lo ke dije, ella no tenia ke haber dicho en su entrevista ke hacia una vida normal con la enfermedad, ya ke no trabajaba por entonces, no tenia ke llevar una familia pues ella no estaba ni en su casa con su madre pues vivía con su abuela y era totalmente atendida por ella y con mucho mimo, según decía, osease ke no hacia nada de nada
Si una persona ke empieza con esta enfermedad y no hace nada mas ke estar dando paseos, llevar una vida sosegada y tranquila como va a estar, pues bien, estupendamente

Lo siento ahora , porqué se ke después de el programa siguió su relación con Jesús Tinajero y ke este cuando comenzó a ir a mas la enfermedad de Saray y vio la realidad ke le esperaba con ella la dejo , como a otras tantas , ahora si sabe Saray ke es la fibromialgia y ke no se puede hacer una vida normal y ke te tratan como una basura allá donde vallas con esta enfermedad ke no se es valorada en ningún sitio y ke es invalidante , ke además te deja sin amigos, sin familia y con lo mas importante , te deja sin amor ,
No me importa si hecha pestes de mi ahora, me tiene ke comprender ke mi situación era desesperante y vi en ella un detonante , también quise entrar en el programa para hablar con Ana Rosa ke ese era mi mayor intención en todo esto y formar alguna con los contertulios , pero parece ke se lo pensaron y la hicieron salir para ke nada de esto pasara y ya esta
Así fue como salio Saray y como yo me quedé compuesta y sin hablar en el programa


Bueno, toda esta historia me sirvió para ver ke todavía podía hacer algo por mi misma y ke podía seguir luchando, a todo esto Miguel no me decía nada , me apoyaba , él se callaba y me dejaba hacer , no se metía en nada , él sabia lo importante ke era para mi cada dia de la lucha , cada dia el levantarme y seguir hacia delante y verme ke quería seguir mi camino aunque hiciera algo ke no fuese ilícito o ke dañara a una persona aunque fuese en un programa donde se estuvieran chuleando de las personas con fibromialgia , el vio como yo lloraba cada noche al verla en el programa , el veía como hablaba de ella , como la veía en la tele y no hacía nada para defendernos , sino ke hacia eso, una vida normal ,cosa ke él tampoco comprendía y se ponía de acuerdo con migo por ello y el ver ke ella hacia cosas normales en un programa donde lo veía todo el mundo y yo no paraba de injustificar sus actos , yo solo pensaba ke estaba allí para eso , para ver ke una persona con fibromialgia podía hacer una vida normal, era y me parecía una injusticia

EL COSTE DE LA FIBROMIALGIA

COSTE DE LA FIBROMIALGIA, por favor, publicarlo en todos los blog, del bolsillo de todos, sale este dinero.
Escrito por: fibromialgia el 02 Sep 2009 - URL Permanente


El siguiente estudio presentado en el Congreso EULAR, analiza los gastos generales por los malos diagnosticos de la fibromialgia, a partir de una muestra de 301 pacientes de 15 centros de todo el estado Español.
Con el objetivo de conocer exactamente los coste que provoca esta enfermedad, J.Rivera, de la unidad de Reumatologia del Hospital Universitario Gregorio marañon (Madrid); J. Rejas, de laboratios pfizer; J.Esteve-Vives, de la Seccion de Reumatologia del hospital universitario de Alicante (Alicanta) y M. vallejo, del departamento de psicologia de la personalidad, Evaluacion y Tratamientos Psicologicos de la Universidad Nacional de Educacion Distancia (Madrid) han realizado el estudio costes economicos asociados al diagnostico de fibromialgia en España presentado en el congreso EULAR (Liga europea contra las enfermedades reumaticas) 2009, el mas importante que se celebra en Europa en el ambito de la reumatologia y que acaba de tener lugar en Copenhague (Dinamarca).

Hemos realizado un estudio multicentrico con 15 centros de toda España en el que se ha incluido un total de 301 pacientes diagnosticado de fibromialgia, para que la muestra fuera lo mas amplia posible. El resultado ha mostrado que cada paciente genera un gasto aproximado de 10.000 €, al año, lo que se traduce en cerca de 11.000 millones de euros al año en toda España, tanto de gastos directos como indirectos, ha explicado el Dr. Javier Rivera,
Esta cifra, ha añadido, muestra que la fibromialgia es una de las enfermedades que mas costes totales provoca en nuestro pais, al mismo nivel que el Alzheimer o el dolor lumbar cronico, de gran consumo de recursos. En cuanto al grupo de enfermedades reumaticas, la fibromialgia genera los mismos gastos que la artritis reumatoides y muchos mas que la artrosis, 2,5 veces por ejemplo , a pesar de que esta ultima es una enfermedad infinitamente mas prevalente en la poblacion.

En cuanto al tipo de gastos generados, un un 33/% de los costes son sanitarios, es decir, consultas, tratamientos, pruebas... mientras que el 66% restante se destina a costes indirectos, derivados de las consecuencias sobre el trabajo.
La explicacion radica en que la fibromialgia, a diferencia de otras enfermedades afecta sobre todo a una poblacion trabajadora d3e edad media, de 49 años, la mitad de la vida laboral practicamente, por lo que los gastos indirectos, son mayores.
En opinion del Dr. Rivera, una gran parte de estos costes se podrian reducir.
Hemos detectado que uno de los elementos mas costosos en el tratamiento es, curiosamente, las terapias no farmacologicas:
fisioterapia, acupuntura, masajes... que duplican, por ejemplo las visitas medicas. En este ámbito se podria reducir el gasto con una buena informacion hacia los pacientes, ya que de todas estas terapias, solo unas pocas han demostrado su eficacia, fundamentalmente, el ejercicio fisico y la terapia cognitiva conductal, spicoñogica de forma que limitandonos a estas, estariamos reduciendo una cantidad muy importante del coste sanitario.
En cuanto al tratamiento del paciente, si se le atendiera bien desde el principio de la enfermedad, se conseguiria reducir las incapacidades y por tanto, la perdida de jornadas laborales.
Luego añadamos el coste para l@s que la SS, de la ciudad o pueblo donde vivimos no tiene unidad de fibromialgia y tienes que desplazarte a una distacia lejana, las terapias que nos costeamos de nuestros bolsillos, porque de otra manera no recibiriiamos, etc, etc, .
Con el coste anual que supone hoy la fibromialgia ( 11.ooo.ooo € ) al año, podriamos tener unidaes de fibromialgia suficientes para atendernos en todo el territorio Español, sin que supusiera costes añadidos a nuestros bolsillos.
Todo esto sucede`porque a nadie le interesa que los enferm@s de fibromialgia salgan adelante, porque hasta que nos diagnostican la enfermedad, peregrinamos de medico en medico y de especialista en especialistas, nos ignoran, pero a nuestra costa y sin preocuparse de que revierta en nosotr@s, se gasta anualmente 11.000.000 de €, al AÑO.
Gracias por el tiempo que habeis dedicado en leer esto

ALGUN DIA DEJARE DE LLORAR??????????

Tengo ke contarte ke estoy muy, muy , no se como expresarme la verdad pero llevo dias intentando ayudar a Elvira y no consigo respuestas , si, un periódico la ha llamado y se a interesado por su historia , un diario de Barcelona
Lo ke me da rabia es ke hace muchos meses ke me puse en contacto con el programa de Ana Rosa y mira por donde nos llamaron y kisieron hacerla una entrevista, me llamaron hasta tres veces pero nunca se cumplió nuestro deseo
En Azenta tambien suplicamos mi amiga Isabel ke se dio el tratamiento y ke a ella no la izo nada , les dijimos si podrían acceder personas ke estaban en un estado deplorable y nos dieron el no por respuesta
Y ahora me entero , ke Ana Rosa se va a interesar y a hacer una entrevista a Eva María , y ke Azenta la dará un tratamiento gratuito ,
Fíjate , como saldrá en la televisión todo esto sera buena publicidad para el programa y para la clínica
Lo bueno de todo es ke puede ke Eva salga por fin ganado esta BATALLA ke al fin es lo ke mas nos interesa
Pero amigo y Elvira, ke hacemos con Elvira, ke lleva sufriendo esta huelga de hambre obligatoria supuestamente forzada por su asistente social, ke hacemos con Elvira
Esperamos a ke la persona ke va a limpiarla la encuentre un dia muerta y sea una noticia mas,
Yo estoy desesperada , es mi amiga ,llevo muchos meses ya detrás ayudandola como e podido , pero entonces podía con dinero , pero ahora no puedo, ni yo pagar los gastos mios , aunque hoy me arrepiento de haber ido a la pelukeria y haberme teñido el pelo , pero eske no podía mas , llevaba ,te lo juro cuatro meses sin teñirme el pelo ke lo hacia yo misma , pero es ke ya no puedo mas con los brazos , si y me dirás es ke no tienes a nadie ke te lo haga, ……..pues no amigo, no , no todo el mundo se ofrece a hacerte algo y tu sabes ke te tengo muy lejos y mi marido esta todo el dia trabajando y ke no sabe hacer estas cosas y ke yo ya necesitaba verme una cara nueva ,por lómenos verme sin raices sin canas , yo ke se, necesitaba un cambio , ke la verdad después de lo ke e visto hoy le podía haber mandado el dinero a Elvira aunke aya sido en la pelukeria mas barata , me estoy viniendo abajo ya no puedo mas y necesitaba algo y me e ido a verme un poco wapa , claro esta habiéndome empastillado antes de entrar en ella para aguantar el golpe , pero me arrepiento de veras, pero la verdad eske kien de verdad la debe de ayudar no la ayuda
Ke puedo hacer mas por ella , Elvira lo siento kerida amiga del alma , no se sikiera si con las cartas ke e enviado saldrás adelante , no se si algun dia podremos reírnos de todo esto y recordarlo como otra mala experiencia en nuestras vidas , otra cruz en nuestras vidas , ya son tantas ,
No puedo consolarte porke vives lejos , ni abrazarte , ni kitarte esas lagrimas de tu rostro cuando me lloras por teléfono, si yo no puedo mas viendo tu dolor como vas tu a poder sin comer y sin lo mas esencial en tu vida, la compañía de alguien en tu vida
Tu ke te ves cada dia sola en esta lucha, tu ke ves como cada dia te levantas sin poder y te tienes ke hacer las cosas y ke tienes ke ir a por alguna cosa a comprar y tienes ke sujetarte en los coches o en las farolas como si fueras una drogadicta y te miren como si fueras un despojo de la vida
Cuando tu mayor daño es el ke eres una mal atendida por las funcionarias , asistentes, médicos o las personas ke no comprenden esta maldita enfermedad ke encima tenemos ke aguantar
Elvira si yo pudiera estaría contigo, pero tu sabes ke tienes a ki a una amiga ke no puede moverse y ke esta incluso perdiendo a lo ke mas kiere en esta vida
Tienes alli unas amigas ke te ayudan todo lo ke pueden y moralmente sobretodo porke también alguna esta en tu misma situación dejada de la mano de Dios, porke ellas están contigo de pensamiento, alma y de cuerpo las veces ke pueden engañar a la okupa ,
Kerido amigo no se porke de todo esto , el porke de unos si y otros no , solo pido una oportunidad para Elvira , para mi y para otras tantas ke están en la misma situación
Pero claro seria mucho pedir en la situación ke esta el pais en estos momentos , e ido al paro para buscar trabajo y solo había ofertas para personas con el treinta y tres por ciento de minusvalía o extranjeros con papeles y para los demás ke ¿?
Solo pido ke le den una oportunidad a Elvira , ke la atiendan correctamente ke la den lo ke la tienen ke dar , comida adecuada a ella y poder salvar una vida

Solo pido eso, amigo ,no creo ke sea mucho pedir , solo tenemos una vida pero algunos nos la pasamos en la cruz de la moneda